На главную На главную На главную
На главную страницу сайта
О питомнике
О породе
Наши кошки
Котята
Наши коты
Фотогалерея
О выставках кошек, на которых мы были
Советы ветеринара
Наши друзья
Ссылки
Внимание! Продаются британские котята!

моб. 8-926-525-40-10
(495) 515-96-10
(495) 515-94-06


 

Советы ветеринара


Болезни сердца кошек. Кардиомиопатия (HCM)

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП/НСМ) является наиболее частым заболеванием сердца у кошек. Это приобретенная болезнь сердца, однако, обусловлена генетически. Д-р Ян-Герд Крескен рассказывает об актуальном состоянии диагностики ГКМП кошек и ищет ответ на вопрос, к какому результату привели четырехлетние генетические исследования.

В большинстве случаев ГКМП проявляется тогда, когда кошки уже находятся в разведении. В ветеринарной кардиологии существуют различные возможности диагностировать у кошек ГКМП. Рядом с классическими исследованиями, такими как аускультация, рентгенография, ЭКГ золотым стандартом диагностики стала эхокардиография со своими различными техническими возможностями, от снимков сердечной мышцы в 2Dвысокого разрешения и допплеровского исследования вплоть до тканевой допплерографии и анализа графиков стрейна.

Генетическое исследование.

Данные классические исследования по диагностике ГКМП дополнились в начале 2006 года генетическим анализом. Отправной точкой исследования гена, являющегося причиной возникновения ГКМП, стала работа д-ра Киттельсена, который в 1999 году выдвинул постулат о том, что у породы мейн-кун со 100 % пенетрантностью ГКМП наследуется по аутосомно-доминантному типу. Американские кардиологи д-р Меурс и д-р Киттельсен обнаружили в 2005 году в своей американской популяции мейн-кунов так называемую мутацию А31Р (ген I) в гене MYBPC3. В 2007 году Ниберг и коллеги нашли дальнейшую точечную мутацию А74Т (ген II) в кодоне 74 кардиального гена MYBPC3. Также в 2007 году д-р Меурс путем секвенирования ДНК обнаружил у кошек породы рэгдолл точечную мутацию в кодоне 820 кардиального гена MYBPC3. Речь шла о небольшой группе, состоящей из 21 кошки породы рэгдолл с фенотипическим диагнозом ГКМП.

Факты положения вещей в генетическом исследовании кошек на наличие ГКМП

Наследственность.

Наследование по аутосомно-доминантному типу доказано или предполагается:

  • Мейн-кун
  • Американская короткошерстная
  • Британская короткошерстная
  • Британская длинношерстная

Наличие породной предрасположенности:

  • Мейн-кун
  • Американская короткошерстная
  • Британская короткошерстная
  • Британская длинношерстная
  • Норвежская лесная кошка
  • Сибирская кошка
  • Невская маскарадная кошка
  • Персидская кошка
  • Экзотическая короткошерстная кошка
  • Рэгдолл
  • Бурманская кошка
  • Турецкий ван
  • Скоттиш-фолд
  • Канадский сфинкс
  • Канадский сфинкс

Мутации на генном уровне

Описаны только три мутации кардиального гена MYBPC3 у кошек:

  • А31Р
  • А74Т
  • R820W

Частота генных мутаций в различных странах

Исследования д-ра Катрин Меурс, Вашингтонский государственный университет, показывают, что 33,6 % популяции кошек породы мейн-кун в США являются носителями мутации А31Р. В одном исследовании нашей рабочей группы в 2007 году было установлено, что 30 % из 119 сердечно здоровых мейн-кунов показали в генетическом тесте положительный результат на А31Р. Только что вышедшая работа Бристольского Университета исследовала распространенность А31Р у 193 мейн-кунов и R820W у 898 рэгдоллов, которая оказалась равной 30 % в обеих породах. Это значит, что генная мутация присутствует у каждой третьей кошки породы мейн-кун (А41Р) или рэгдолл (R820W).

Снимки ультразвукового исследования здоровых кошек (вверху)и кошки породы рэгдолл с диагнозом ГКМП (внизу)

Примечание: Наличие мутации у кошки совсем не значит, что у нее обязательно разовьется ГКМП!

 

Написать дизайнеру